Πρόκειται για κληρονομικό νόσημα που χαρακτηρίζεται από εμφάνιση πολύ χαλαρού και παχυμένου δέρματος στις πτυχές, καθώς και από οφθαλμολογικές και αγγειακές ανωμαλίες. Οφείλεται σε διαταραχή του ελαστικού ιστού, των κολλαγόνων ινών και της θεμέλιας ουσίας.
Οι δερματικές βλάβες εμφανίζονται μετά την ενηλικίωση και χαρακτηρίζονται από την παρουσία μαλακών κίτρινων βλατίδων, και χαρακτηριστικού χαλαρού δέρματος με πάχυνση στις πτυχές, ειδικά στα πλάγια του λαιμού, αλλά και τις μηροβουβωνικές πτυχές, τον ομφαλό, τους αγκώνες και τα γόνατα. Στα πλαίσια της νόσου προσβάλλονται το γαστρεντερικό, το ουροποιητικό, τα νεφρά και τα στεφανιαία.
Δυστυχώς δεν υπάρχει θεραπεία.